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聚乙烯醇缠绕膜的制备方法专利

专利号:201810199212.5

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专利名称:聚乙烯醇缠绕膜的制备方法

技术领域:高分子组合物

IPC主分类号:C08L29/04

申请号:CN201810199212.5

公开日:2018-08-17

说明书

一种聚乙烯醇缠绕膜的制备方法

技术领域

[0001] 本发明属于包装材料领域,具体涉及一种聚乙烯醇缠绕膜的制备方法。

背景技术

[0002] 包装材料是指用于制造包装容器、包装装潢、包装印刷、包装运输等满足产品包装要求所使用的材料,它即包括金属、塑料、玻璃、陶瓷、纸、竹本、野生蘑类、天然纤维、化学纤维、复合材料等主要包装材料,又包括捆扎带、装潢、印刷材料等辅助材料。缠绕膜又称“拉伸膜”,具有优越的抗拉性、抗刺穿性和抗撕性,被广泛用于化工产品、电子产品箱、陶瓷产品、机电设备等打包捆扎应用中。广泛用于外贸出口、易拉罐、食品饮料、印刷造纸、耐火材料、木质地板、化妆品、工艺品、无纺布、地毯、陶瓷机电产品、电脑、通讯产品、书刊、电子元件、家用电器、化工原辅料、瓷砖等建材、钢材、型材、线材、铝合金型材等产品的包装中。具有以下特点:单元化:单元化是缠绕膜包装的最大特性之一。借助薄膜超强的缠绕力和回缩性,将产品紧凑地、固定地捆扎成一个单元,使零散小件成为一个整体,即使在不利的环境下产品也无任何松散与分离。初级保护性:初级保护性提供产品的表面保护,在产品周围形成一个很轻的、保护性外表,从而达到防尘、防油、防潮、防水、防盗的目的。
[0003] 缠绕膜采用挤出工艺加工,其主要原料有聚氯乙烯、低密度聚乙烯、乙烯-酯酸乙烯共聚物、线形低密度聚乙烯、聚丁二烯等具有黏弹性的高聚物。主要设备为挤出机及相应的辅助设备,如配料、混料、加料系统、测厚系统和卷取系统等。主要生产工艺有两种,即流延工艺和吹塑工艺,虽然取得了一定的效果,但是目前市场上的缠绕膜受温度影响粘性,且拉伸强度和断裂伸长率较低,并不具有良好的品质,无法满足大规模的应用。因此,生产出一种更的缠绕膜有很大的市场需求。

发明内容

[0004] 本发明所要解决的技术问题:针对目前市场上的缠绕膜受温度影响粘性稍差,且拉伸强度和断裂伸长率较低的问题,提供一种聚乙烯醇缠绕膜的制备方法。
[0005] 为解决上述技术问题,本发明采用如下所述的技术方案是:一种聚乙烯醇缠绕膜的制备方法,该制备方法包括如下步骤:
(1)将松香酯加热至140 160℃,融化,将温度降低至60 70℃,加入松香酯质量3 5%的~ ~ ~
乳化剂,搅拌均匀,倒入松香酯相同质量的温度为60 70℃的水中,搅拌,经高压匀质泵匀质~
2次,待冷却至室温,用200目筛网过滤,得乳液,备用;
(2)按重量份数计,取10 13份丙酮、7 8份二氧化钛、2 3份硅烷偶联剂、1 2份钛酸酯偶~ ~ ~ ~
联剂,将硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂、丙酮进行混合,搅拌均匀,加入二氧化钛,搅拌,超声,在温度70 80℃下干燥,研磨,过筛,得过筛物;
~
(3)将绿茶进行磨碎,放入聚四氟乙烯消解罐中,加入绿茶质量10 15倍的蒸馏水,置于~
微波消解仪内提取,得提取液,按质量比1:7 8,将过筛物、提取液进行混合,浸泡,过滤,得~
滤渣,将滤渣在温度40 50℃下烘干,得烘干物;
~
(4)按重量份数计,取50 60份去离子水、30 40份步骤(1)备用的乳液、10 15份复合剂、~ ~ ~
2 4份烘干物、0.1 0.2份焦磷酸钠,将复合剂、烘干物、焦磷酸钠、去离子水加入研磨机中,~ ~
研磨,加入步骤(1)备用的乳液,再研磨搅拌,出料,过筛,得过筛料;
(5)按质量比1:10,将聚乙烯醇、蒸馏水进行混合,在常温下搅拌,升温至90 95℃下搅~
拌,加入聚乙烯醇质量1 2%的戊二醛,搅拌,再加入聚乙烯醇质量20 30%的过筛料进行混~ ~
合,搅拌均匀,得混合物;
(6)将混合物在温度170 200℃下进行双螺杆挤出机高温挤压,送入流延机流延成膜,~
制膜温度为235 265℃,待温度冷却至20 30℃,包装,即得聚乙烯醇缠绕膜。
~ ~
[0006] 所述步骤(1)中乳化剂是烷基酚聚氧乙烯醚。
[0007] 所述步骤(2)中硅烷偶联剂是γ-氨丙基三乙氧基硅烷。
[0008] 所述步骤(2)中钛酸酯偶联剂是异丙基三(异硬脂酰基)钛酸酯。
[0009] 所述步骤(4)中复合剂是按质量比20:9,将聚磷酸铵、季戊四醇进行混合,即得复合剂。
[0010] 本发明与其他方法相比,有益技术效果是:(1)本发明以松香酯为原料制备乳液,由于松香酯具有增粘、成膜、助溶等特点,且松香酯是松香化学改性制备,稳定性强,还具有一定增塑性,对被粘物表面浸润性好,从而使缠绕膜的粘合力增加,延长开裂时间,同时加入通过改性的二氧化钛,由于偶联后的粉体有好的分散性,均匀分散在乳液中,并且与聚乙烯醇分子形成吸附,从而使聚乙烯醇薄膜表面结构致密,一定程度上提高缠绕膜的拉伸强度。
[0011] (2)本发明还加入绿茶提取物,同时利用二氧化钛的吸附性能,对绿茶提取物进行吸附,由于绿茶提取物中某些物质中含有疏水性的苯环基团,且绿茶提取物的-OH能够与聚乙烯醇分子中C-O形成新的氢键,使分子内羟基数减少,增加的聚乙烯醇薄膜疏水性,且还具有抗氧化性,从而赋予缠绕膜具有吸湿、抗氧化功能,同时绿茶提取物中其它物质也能够改善聚乙烯醇薄膜的力学性能。
[0012] (3)本发明二氧化钛还与复合剂聚磷酸铵、季戊四醇的阻燃体系结合,并作为阻燃协效剂和抑烟剂,其能够改善内部形成的均匀孔状结构,在断面形成海绵状结构的炭层,从而使缠绕膜还具有更好的阻燃效果,同时本发明还使用交联剂对聚乙烯醇进行改性,且能与与乳液产生交联,形成三维网状结构,从而能够有效提高提高膜的抗水性,增强机械强度和稳定性。

具体实施方式

[0013] 乳化剂是烷基酚聚氧乙烯醚。
[0014] 硅烷偶联剂是γ-氨丙基三乙氧基硅烷。
[0015] 钛酸酯偶联剂是异丙基三(异硬脂酰基)钛酸酯。
[0016] 复合剂是按质量比20:9,将聚磷酸铵、季戊四醇进行混合,即得复合剂。
[0017] 一种聚乙烯醇缠绕膜的制备方法,该制备方法包括如下步骤:(1)将松香酯加热至140 160℃,融化4 5min,将温度降低至60 70℃,加入松香酯质量3~ ~ ~
5%的乳化剂,搅拌均匀,倒入松香酯相同质量的温度为60 70℃的水中,以800 900r/min搅~ ~ ~
拌15 20min,经高压匀质泵匀质2次,待冷却至室温,用200目筛网过滤,得乳液,备用;
~
(2)按重量份数计,取10 13份丙酮、7 8份二氧化钛、2 3份硅烷偶联剂、1 2份钛酸酯偶~ ~ ~ ~
联剂,将硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂、丙酮进行混合,搅拌均匀,加入二氧化钛,搅拌8~
10min,超声0.8 1h,在温度70 80℃下干燥20 24h,研磨,过200 300目筛,得过筛物;
~ ~ ~ ~
(3)将绿茶进行磨碎,放入聚四氟乙烯消解罐中,加入绿茶质量10 15倍的蒸馏水,置于~
微波消解仪内提取,微波时间30 40s,得提取液,按质量比1:7 8,将过筛物、提取液进行混~ ~
合,浸泡1 2h,过滤,得滤渣,将滤渣在温度40 50℃下烘干,得烘干物;
~ ~
(4)按重量份数计,取50 60份去离子水、30 40份步骤(1)备用的乳液、10 15份复合剂、~ ~ ~
2 4份烘干物、0.1 0.2份焦磷酸钠,将复合剂、烘干物、焦磷酸钠、去离子水加入研磨机中,~ ~
研磨1 2 h,加入步骤(1)备用的乳液,再研磨搅拌1 2h,出料,过筛,得过筛料;
~ ~
(5)按质量比1:10,将聚乙烯醇、蒸馏水进行混合,在常温下搅拌10 12h,升温至90 95~ ~
℃下搅拌4 5h,加入聚乙烯醇质量1 2%的戊二醛,搅拌8 10min,再加入聚乙烯醇质量20~ ~ ~ ~
30%的过筛料进行混合,搅拌均匀,得混合物;
(6)将混合物在温度170 200℃,300 400r/min下进行双螺杆挤出机高温挤压,送入流~ ~
延机流延成膜,制膜温度为235 265℃,待温度冷却至20 30℃,包装,即得聚乙烯醇缠绕膜。
~ ~
[0018] 实施例1乳化剂是烷基酚聚氧乙烯醚。
[0019] 硅烷偶联剂是γ-氨丙基三乙氧基硅烷。
[0020] 钛酸酯偶联剂是异丙基三(异硬脂酰基)钛酸酯。
[0021] 复合剂是按质量比20:9,将聚磷酸铵、季戊四醇进行混合,即得复合剂。
[0022] 一种聚乙烯醇缠绕膜的制备方法,该制备方法包括如下步骤:(1)将松香酯加热至140℃,融化4min,将温度降低至60℃,加入松香酯质量3%的乳化剂,搅拌均匀,倒入松香酯相同质量的温度为60℃的水中,以800r/min搅拌15min,经高压匀质泵匀质2次,待冷却至室温,用200目筛网过滤,得乳液,备用;
(2)按重量份数计,取10份丙酮、7份二氧化钛、2份硅烷偶联剂、1份钛酸酯偶联剂,将硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂、丙酮进行混合,搅拌均匀,加入二氧化钛,搅拌8min,超声0.8h,在温度70℃下干燥20h,研磨,过200目筛,得过筛物;
(3)将绿茶进行磨碎,放入聚四氟乙烯消解罐中,加入绿茶质量10倍的蒸馏水,置于微波消解仪内提取,微波时间30s,得提取液,按质量比1:7,将过筛物、提取液进行混合,浸泡
1h,过滤,得滤渣,将滤渣在温度40℃下烘干,得烘干物;
(4)按重量份数计,取50份去离子水、30份步骤(1)备用的乳液、10份复合剂、2份烘干物、0.1份焦磷酸钠,将复合剂、烘干物、焦磷酸钠、去离子水加入研磨机中,研磨1h,加入步骤(1)备用的乳液,再研磨搅拌1h,出料,过筛,得过筛料;
(5)按质量比1:10,将聚乙烯醇、蒸馏水进行混合,在常温下搅拌10h,升温至90℃下搅拌4h,加入聚乙烯醇质量1%的戊二醛,搅拌8min,再加入聚乙烯醇质量20%的过筛料进行混合,搅拌均匀,得混合物;
(6)将混合物在温度170℃,300r/min下进行双螺杆挤出机高温挤压,送入流延机流延成膜,制膜温度为235℃,待温度冷却至20℃,包装,即得聚乙烯醇缠绕膜。
[0023] 实施例2乳化剂是烷基酚聚氧乙烯醚。
[0024] 硅烷偶联剂是γ-氨丙基三乙氧基硅烷。
[0025] 钛酸酯偶联剂是异丙基三(异硬脂酰基)钛酸酯。
[0026] 复合剂是按质量比20:9,将聚磷酸铵、季戊四醇进行混合,即得复合剂。
[0027] 一种聚乙烯醇缠绕膜的制备方法,该制备方法包括如下步骤:(1)将松香酯加热至160℃,融化5min,将温度降低至70℃,加入松香酯质量5%的乳化剂,搅拌均匀,倒入松香酯相同质量的温度为70℃的水中,以900r/min搅拌20min,经高压匀质泵匀质2次,待冷却至室温,用200目筛网过滤,得乳液,备用;
(2)按重量份数计,取13份丙酮、8份二氧化钛、3份硅烷偶联剂、2份钛酸酯偶联剂,将硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂、丙酮进行混合,搅拌均匀,加入二氧化钛,搅拌10min,超声1h,在温度80℃下干燥24h,研磨,过300目筛,得过筛物;
(3)将绿茶进行磨碎,放入聚四氟乙烯消解罐中,加入绿茶质量15倍的蒸馏水,置于微波消解仪内提取,微波时间40s,得提取液,按质量比1:8,将过筛物、提取液进行混合,浸泡
2h,过滤,得滤渣,将滤渣在温度50℃下烘干,得烘干物;
(4)按重量份数计,取60份去离子水、40份步骤(1)备用的乳液、15份复合剂、4份烘干物、0.2份焦磷酸钠,将复合剂、烘干物、焦磷酸钠、去离子水加入研磨机中,研磨2h,加入步骤(1)备用的乳液,再研磨搅拌2h,出料,过筛,得过筛料;
(5)按质量比1:10,将聚乙烯醇、蒸馏水进行混合,在常温下搅拌12h,升温至95℃下搅拌5h,加入聚乙烯醇质量2%的戊二醛,搅拌10min,再加入聚乙烯醇质量30%的过筛料进行混合,搅拌均匀,得混合物;
(6)将混合物在温度200℃,400r/min下进行双螺杆挤出机高温挤压,送入流延机流延成膜,制膜温度为265℃,待温度冷却至30℃,包装,即得聚乙烯醇缠绕膜。
[0028] 实施例3乳化剂是烷基酚聚氧乙烯醚。
[0029] 硅烷偶联剂是γ-氨丙基三乙氧基硅烷。
[0030] 钛酸酯偶联剂是异丙基三(异硬脂酰基)钛酸酯。
[0031] 复合剂是按质量比20:9,将聚磷酸铵、季戊四醇进行混合,即得复合剂。
[0032] 一种聚乙烯醇缠绕膜的制备方法,该制备方法包括如下步骤:(1)将松香酯加热至150℃,融化4.5min,将温度降低至65℃,加入松香酯质量4%的乳化剂,搅拌均匀,倒入松香酯相同质量的温度为65℃的水中,以850r/min搅拌17.5min,经高压匀质泵匀质2次,待冷却至室温,用200目筛网过滤,得乳液,备用;
(2)按重量份数计,取11.5份丙酮、7.5份二氧化钛、2.5份硅烷偶联剂、1.5份钛酸酯偶联剂,将硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂、丙酮进行混合,搅拌均匀,加入二氧化钛,搅拌9min,超声0.9h,在温度75℃下干燥22h,研磨,过250目筛,得过筛物;
(3)将绿茶进行磨碎,放入聚四氟乙烯消解罐中,加入绿茶质量12.5倍的蒸馏水,置于微波消解仪内提取,微波时间35s,得提取液,按质量比1:7.5,将过筛物、提取液进行混合,浸泡1.5h,过滤,得滤渣,将滤渣在温度45℃下烘干,得烘干物;
(4)按重量份数计,取55份去离子水、35份步骤(1)备用的乳液、12.5份复合剂、3份烘干物、0.15份焦磷酸钠,将复合剂、烘干物、焦磷酸钠、去离子水加入研磨机中,研磨1.5h,加入步骤(1)备用的乳液,再研磨搅拌1.5h,出料,过筛,得过筛料;
(5)按质量比1:10,将聚乙烯醇、蒸馏水进行混合,在常温下搅拌11h,升温至93℃下搅拌4.5h,加入聚乙烯醇质量1.5%的戊二醛,搅拌9min,再加入聚乙烯醇质量25%的过筛料进行混合,搅拌均匀,得混合物;
(6)将混合物在温度185℃,350r/min下进行双螺杆挤出机高温挤压,送入流延机流延成膜,制膜温度为250℃,待温度冷却至25℃,包装,即得聚乙烯醇缠绕膜。
[0033] 对比例:宁波市某公司生产的缠绕膜。
[0034] 对本发明实施例与对比例的产品进行性能测试,测试参考GB/T1040.3-2006,测试结果见表1。
[0035] 表1:测试项目 实施例1 实施例2 实施例3 对比例
拉伸强度MPa 38.4 37.6 37.8 11.2 12.3
~
断裂伸长率% 512 501 497 360 381
~
粘性稳定温度范围℃ 5 35 5 35 5 35 15 30
~ ~ ~ ~
由上表可见,本发明所得产品拉伸强度大且粘度受温度的影响小,综合性能均优于市售产品,值得大力推广。

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您在确认购买方案后,需支付全额专利购买费,预付款可抵扣购买费,专利购买费具体参见下方表格;

平台确认收款后,将帮您办理专利购买、专利过户等全流程手续;

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专利购买费用

授权未缴费=专利裸价+著录项变更(200元)+登办费(当年年费+5元印花税)+恢复权利请求费1000元(按实收)+委托服务费(200元)+税金(专利裸价+委托服务费)x6%

已下证=专利裸价+著录项变更(200元)+滞纳金(按实收)+恢复权利请求费1000元(按实收)+委托服务费(200元)+税金(专利裸价+委托服务费)x6%

购买费用说明

专利转让费用

专利买卖交易资料

Q:办理专利转让的流程及所需资料

A:专利权人变更需要办理著录项目变更手续,有代理机构的,变更手续应当由代理机构办理。

1:专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2:按规定缴纳著录项目变更手续费。

3:同时提交相关证明文件原件。

4:专利权转移的,变更后的专利权人委托新专利代理机构的,应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。更多

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A:(1)直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,(2)通过代办处缴纳,(3)通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q:专利转让变更,最快多久能出结果

A:著录项目变更请求书递交后,一般1-2个月左右就会收到通知,国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。

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