专利分类
专利分类

高效杀菌组合物专利

专利号:201510297428.1

销售价
18000.00
高效杀菌组合物专利二维码
  • 累计销量0
  • 浏览次数8
  • 累计评论0
首页

专利名称:高效杀菌组合物

技术领域:人体/动植物体保存

IPC主分类号:A01N41/06

申请号:CN201510297428.1

公开日:2015-09-30

说明书

一种高效杀菌组合物

[0001] 本申请为分案申请,原申请为陕西美邦农药有限公司的专利申请“一种高效杀菌组合物”,原申请的申请号为︰201210288528.4,原申请日为2012.08.14。

技术领域

[0002] 本发明属于农药技术领域,涉及一种高效杀菌组合物在农作物病害上的应用。技术背景
[0003] 环己磺菌胺化学名称:N-(2-三氟甲基-4-氯苯基)-a-氧代环己基磺酰胺。其具有较强的预防、治疗和渗透活性,且有较高的持效性。经田间试验结果表明,环己磺菌胺可
有效地防治灰霉病、油菜菌核病、黄瓜褐斑病和黑星病。
[0004] 醚菌酯、嘧菌酯、肟菌酯、苯醚菌酯、醚菌胺、啶氧菌酯均是甲氧基丙烯酸酯类的杀菌剂,甲氧基丙烯酸酯类的杀菌剂是醌外抑制剂,通过阻碍细胞色素b与细胞色素c1的电
子传递,抑制线粒体呼吸。选择性来源于植物体内酶的去酯化。具有保护性、治疗性、铲除
性与长残效性,抑制孢子萌发。
[0005] 在农业生产的实际过程中,防治病害最容易产生的问题是病害抗药性的产生。不同品种成分进行复配,是防治抗性病害很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效
果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加
和效应,真正有增效作用的复配很少,尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更
少了。经过发明人研究,发现将环己磺菌胺与醚菌酯、嘧菌酯、肟菌酯、苯醚菌酯、醚菌胺、啶
氧菌酯相互复配,在一定范围内有很好的增效作用,且有关环己磺菌胺与醚菌酯、嘧菌酯、
肟菌酯、苯醚菌酯、醚菌胺、啶氧菌酯的相关复配,目前在国内外尚未见相关报道。

发明内容

[0006] 本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的高效杀菌组合物。
[0007] 本发明是通过以下技术方案实现:
[0008] 一种高效杀菌组合物,其特征在于含有活性成分A与活性成分B,活性成分A与活性成分B重量比为1︰60~80︰1,所述的活性成分A选自环己磺菌胺,活性成分B选自
醚菌酯、嘧菌酯、肟菌酯、苯醚菌酯、醚菌胺、啶氧菌酯中之一种;活性成分A与活性成分B优
选的重量比为1︰40~60︰1;更优选为环己磺菌胺与醚菌酯或醚菌胺的重量比为1︰
10~25︰1,环己磺菌胺与嘧菌酯的重量比为1︰10~30︰1,环己磺菌胺与肟菌酯的重
量比为1︰10~30︰1,环己磺菌胺与苯醚菌酯的重量比为1︰1~30︰1,环己磺菌胺
与啶氧菌酯重量比为1︰15~30︰1;最优选为环己磺菌胺与醚菌酯或嘧菌酯或醚菌胺
或肟菌酯的重量比为1︰5~15︰1,环己磺菌胺与苯醚菌酯的重量比为10︰1~20︰
1,环己磺菌胺与啶氧菌酯的重量比为1︰5~10︰1。
[0009] 所述的高效杀菌组合物用于防治农作物的病害,所述的农作物包括粮食作物、豆类作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、
油料作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物;所述的病害包括灰霉病、菌核病、
褐斑病、黑星病、白粉病、斑点落叶病、疫病、霜霉病、锈病、霜疫霉病、炭疽病、叶霉病、疮痂
病、蔓枯病、黑痘病、叶斑病、稻瘟病、稻曲病、恶苗病、纹枯病、叶枯病、颖枯病、网斑病、云纹病。
[0010] 本发明组合物中活性成分的含量取决于单独使用时的施用量,也取决于一种化合物与另一种化合物的混配比例以及增效作用程度,同时也与目标病害有关。通常组合物中
活性成分的重量百分含量为总重量的2%~90%,较佳的为5%~80%。根据不同的制剂类
型,活性成分含量范围有所不同。通常,液体制剂含有按重量计1%~60%的活性物质,较
佳地为5%~50%;固体制剂含有按重量计5%~80%的活性物质,较佳地为10%~80%。
[0011] 本发明的高效杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂,以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的2%~30%,余量为固体或液体稀释剂。
[0012] 本发明的高效杀菌组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由本领域技术人员所公知的加工方法制备,即将活性成分与液体溶剂或固体载体混合后,再
加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、抗冻剂、崩解剂、消泡剂等中的一种或
几种。
[0013] 本发明的高效杀菌组合物,可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型。其中优选剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、微乳剂、水乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬
浮-悬浮剂。
[0014] 组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分及含量:活性成分A0.5%~80%、活性成分B 0.5%~60%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、填料余量。
[0015] 组合物制成水分散粒剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~80%、活性成分B 0.5%~60%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、崩解剂1%~10%、粘结剂0~
8%、填料余量。
[0016] 组合物制成悬浮剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、分散剂1%~10%、湿润剂1%~10%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~
2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
[0017] 组合物制成悬乳剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、乳化剂1%~10%、分散剂1%~10%、溶剂1%~20%、消泡剂0.01%~
2%、增稠剂0~2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
[0018] 组合物制成微乳剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、乳化剂3%~25%、溶剂1%~20%、抗冻剂0~8%、消泡剂0.01%~2%、
去离子水加至100%。
[0019] 组合物制成水乳剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、溶剂1%~20%、乳化剂1%~12%、抗冻剂0~8%、消泡剂0.01%~2%、
增稠剂0~2%、去离子水加至100%。
[0020] 组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、高分子囊壁材料1%~10%、分散剂2%~10%、溶剂1%~10%、乳化
剂1%~7%、pH调节剂0.01%~5%、消泡剂0.01%~2%、去离子水加至100%。
[0021] 组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、高分子囊壁材料1%~12%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~
8%、溶剂1%~15%、乳化剂1%~8%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、pH调节剂
0.01%~5%、去离子水加至100%。
[0022] 本发明的可湿性粉剂主要技术指标:
[0023]
[0024] 本发明的水分散粒剂主要技术指标:
[0025]
[0026] 本发明的悬浮剂主要技术指标:
[0027]
[0028] 本发明的悬乳剂主要技术指标:
[0029]
[0030] 本发明的微乳剂主要技术指标:
[0031]
[0032] 本发明的水乳剂主要技术指标:
[0033]
[0034] 本发明的微囊悬浮剂主要技术指标:
[0035]
[0036] 本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标:
[0037]
[0038] 本发明的优点在于:
[0039] (1)本发明组合物在一定范围内有很好的增效与持效作用,防效高于单剂;(2)农药用药量减少,降低农药在作物上的残留量,减轻环境污染;(3)扩大了杀菌谱,对多种病
害都有较高活性。
[0040] 具体实施方式:下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中的百分比均为重量百分比,但本发明并不局限于此。
[0041] 应用实施例一
[0042] 实例1~16可湿性粉剂
[0043] 将环己磺菌胺、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料混合,在混合缸中混合均匀,经气流粉碎机粉碎后再混合均匀,即可制成本发明所述的可湿性粉剂产品。具体见表1。
[0044] 表1 实例1~16各组分及含量
[0045]
[0046] 实例17~32水分散粒剂
[0047] 将环己磺菌胺、活性成分B、分散剂、湿润剂、崩解剂、填料一起经气流粉碎得到需要的粒径,再加入粘结剂(可加可不加)等其它助剂,得到制粒用料。将料品定量送进流化
床制粒干燥机内经过制粒及干燥后,制得本发明所述的水分散粒剂产品。具体见表2。
[0048] 表2 实例17~32各组分及含量
[0049]
[0050] 实例33~48悬浮剂
[0051] 将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入环己磺菌胺、活性成分B,余量用去离子水补足,在球磨机中球磨2~
3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得本发明所述的悬浮剂产品。具体见表3。
[0052] 表3 实例33~48各组分及含量
[0053]
[0054]
[0055] 实例49~61悬乳剂
[0056] 将分散剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加)、去离子水经过高速剪切混合均匀,加入环己磺菌胺,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm
以下,制得环己磺菌胺悬浮剂,然后将活性成分B、溶剂、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直
接乳化到悬浮剂中,制得本发明所述的悬乳剂产品。具体见表4、5。
[0057] 表4 实例49~54各组分及含量
[0058]
[0059] 表5 实例55~61各组分及含量
[0060]
[0061] 实例62~67水乳剂
[0062] 将环己磺菌胺、活性成分B、溶剂、乳化剂加在一起,使溶解成均匀油相;将去离子水、抗冻剂(可加可不加)、增稠剂(可加可不加)、消泡剂混合在一起,成均一水相。在高
速搅拌下,将水相加入油相,制得本发明所述的水乳剂产品。具体见表6。
[0063] 表6 实例62~67各组分及含量
[0064]
[0065] 将表1至表6中醚菌酯、嘧菌酯、肟菌酯、苯醚菌酯、醚菌胺、啶氧菌酯互换,可制得新制剂。
[0066] 实例68~70微乳剂
[0067] 将环己磺菌胺、活性成分B溶解在装有溶剂的均化器中,将乳化剂、抗冻剂(可加可不加)、消泡剂加入到装有上述溶液的均化器中,用去离子水补足余量后予以强烈混合并
匀化,最后得到外观清澈透明的本发明所述的微乳剂产品。具体见表7。
[0068] 表7 实例68~70各组分及含量
[0069]
[0070]
[0071] 实例71~73微囊悬浮剂
[0072] 将环己磺菌胺、活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,在剪切条件下,将油相加入到含有乳化剂、pH调节剂、分散剂、消泡剂的水相溶液中,余量用去离
子水补足,两种材料在油水界面发生反应,形成高分子囊壁,制成本发明组合物分散良好的
微囊悬浮剂产品。具体见表8。
[0073] 表8 实例71~73各组分及含量
[0074]
[0075] 实例74~76微囊悬浮-悬浮剂
[0076] 将活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,将油相在剪切条件下加入到含有乳化剂、pH调节剂的水相溶液中,制成分散良好的微囊悬浮剂。将分散剂、湿
润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入环己磺菌胺,在球磨机中
球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得悬浮剂,然后将悬浮剂加入到微胶囊悬
浮剂的水相溶液中,去离子水补足余量,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮-悬浮剂
产品。具体见表9。
[0077] 表9 实例74~76各组分及含量
[0078]
[0079] 本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定,明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值(SR),SR<0.5为拮抗作用,
0.5≤SR≤1.5为相加作用,SR>1.5为增效作用,在此基础上,再进行田间试验。
[0080] 试验方法:经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后,药剂按有效成分含量分别设5个剂量处理,设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行,采用菌丝生长
速率法测定药剂对作物病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径,计算各处理净生长
量、菌丝生长抑制率。
[0081] 净生长量(mm)=测量菌落直径-5
[0082]
[0083] 将菌丝生长抑制率换算成机率值(y),药液浓度(μg/mL)转换成对数值(x),以最小二乘法求得毒力回归方程(y=a+bx),并由此计算出每种药剂的EC50值。同时根据
Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值(SR),SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR≤1.5
为相加作用,SR>1.5为增效作用。计算公式如下:
[0084]
[0085] 其中:a、b分别为活性成分A与活性成分B在组合中所占的比例;A为环己磺菌胺;B选至醚菌酯、嘧菌酯、肟菌酯、苯醚菌酯、醚菌胺、啶氧菌酯中之一种。
[0086] 应用实施例二:
[0087] 供试病害:梨树黑星病;试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供;试验设计:经过预备试验确定环己磺菌胺与醚菌酯原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
[0088] 毒力测定结果 表10 环己磺菌胺与醚菌酯复配对梨树黑星病的毒力测定结果分析表
[0089]
[0090]
[0091] 由表10可知,环己磺菌胺与醚菌酯对梨树黑星病配比在1︰60~80︰1时,增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰60~80︰1范围内混配均表现出增效作用,当环己
磺菌胺与醚菌酯的配比在1︰10~25︰1时,增效作用更为突出,增效比值均大于2.25。
经试验发现环己磺菌胺与醚菌酯的优选配比为25:1、20:1、15:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:
1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10,尤其是当环己磺菌胺与醚菌酯重量比为5:1时增效比值最大,增效作用最为明显。
[0092] 应用实施例三:
[0093] 供试病害:葡萄霜霉病;试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供;试验设计:经过预备试验确定环己磺菌胺与嘧菌酯原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
[0094] 毒力测定结果
[0095] 表11 环己磺菌胺与嘧菌酯复配对葡萄霜霉病的毒力测定结果分析表
[0096]
[0097] 由表11可知,环己磺菌胺与嘧菌酯对葡萄霜霉病配比在1︰60~80︰1时,增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰60~80︰1范围内混配均表现出增效作用,当环己
磺菌胺与嘧菌酯的配比在1︰10~30︰1时,增效作用更为突出,增效比值均大于2.20。
经试验发现环己磺菌胺与嘧菌酯的优选配比为30:1、25:1、20:1、15:1、10:1、9:1、8:1、7:
1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10,尤其是当环己磺菌胺与嘧菌酯重量比为3:1时增效比值最大,增效作用最为明显。
[0098] 应用实施例四:
[0099] 供试病害:水稻稻瘟病;试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供;试验设计:经过预备试验确定环己磺菌胺与肟菌酯原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
[0100] 毒力测定结果 表12 环己磺菌胺与肟菌酯复配对水稻稻瘟病的毒力测定结果分析表
[0101]
[0102] 由表12可知,环己磺菌胺与肟菌酯对水稻稻瘟病配比在1︰60~80︰1时,增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰60~80︰1范围内混配均表现出增效作用,当环己
磺菌胺与肟菌酯的配比在1︰10~30︰1时,增效作用更为突出,增效比值均大于2.25。
经试验发现环己磺菌胺与肟菌酯的优选配比为30:1、25:1、20:1、15:1、10:1、9:1、8:1、7:
1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10,尤其是当环己磺菌胺与肟菌酯重量比为4:1时增效比值最大,增效作用最为明显。
[0103] 应用实施例五:
[0104] 供试病害:黄瓜白粉病;试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供;试验设计:经过预备试验确定环己磺菌胺与苯醚菌酯原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
[0105] 毒力测定结果 表13 环己磺菌胺与苯醚菌酯复配对黄瓜白粉病的毒力测定结果分析表
[0106]
[0107] 由表13可知,环己磺菌胺与苯醚菌酯对黄瓜白粉病配比在1︰60~80︰1时,增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰60~80︰1范围内混配均表现出增效作用,当
环己磺菌胺与苯醚菌酯的配比在1︰1~30︰1时,增效作用更为突出,增效比值均大于
2.25。经试验发现环己磺菌胺与苯醚菌酯的优选配比为30:1、25:1、24:1、23:1、22:1、21:
1、20:1、19:1、18:1、17:1、16:1、15:1、14:1、13:1、12:1、11:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、
5:1、1:1,尤其是当环己磺菌胺与苯醚菌酯重量比为15:1时增效比值最大,增效作用最为
明显。
[0108] 应用实施例六:
[0109] 供试病害:水稻纹枯病;试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供;试验设计:经过预备试验确定环己磺菌胺与醚菌胺原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
[0110] 毒力测定结果 表14 环己磺菌胺与醚菌胺复配对水稻纹枯病的毒力测定结果分析表
[0111]
[0112] 由表14可知,环己磺菌胺与醚菌胺对水稻纹枯病配比在1︰60~80︰1时,增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰60~80︰1范围内混配均表现出增效作用,当环己
磺菌胺与醚菌胺的配比在1︰10~25︰1时,增效作用更为突出,增效比值均大于2.20。
经试验发现环己磺菌胺与醚菌胺的优选配比为25:1、20:1、15:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:
1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10,尤其是当环己磺菌胺与醚菌胺重量比为5:1时增效比值最大,增效作用最为明显。
[0113] 应用实施例七:
[0114] 供试病害:小麦褐斑病;试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供;试验设计:经过预备试验确定环己磺菌胺与啶氧菌酯原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
[0115] 毒力测定结果 表15 环己磺菌胺与啶氧菌酯复配对小麦褐斑病的毒力测定结果分析表
[0116]
[0117] 由表15可知,环己磺菌胺与啶氧菌酯对小麦褐斑病配比在1︰60~80︰1时,增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰60~80︰1范围内混配均表现出增效作用,当
环己磺菌胺与啶氧菌酯的配比在1︰15~30︰1时,增效作用更为突出,增效比值均大于
2.20。经试验发现环己磺菌胺与啶氧菌酯的优选配比为30:1、25:1、20:1、15:1、10:1、9:
1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:
15,尤其是当环己磺菌胺与啶氧菌酯重量比为2:1时增效比值最大,增效作用最为明显。
[0118] 经试验发现:环己磺菌胺与醚菌酯、嘧菌酯、肟菌酯、苯醚菌酯、醚菌胺、啶氧菌酯复配后对多种作物上灰霉病、菌核病、褐斑病、黑星病、白粉病、斑点落叶病、疫病、霜霉病、
锈病、霜疫霉病、炭疽病、叶霉病、疮痂病、蔓枯病、黑痘病、叶斑病、稻瘟病、稻曲病、恶苗病、纹枯病、叶枯病、颖枯病、网斑病、云纹病的防治都有明显的增效作用,增效比值均在1.50
以上。
[0119] 药效试验部分:试验药剂均由陕西美邦农药有限公司研发、提供。
[0120] 表16 对照药剂的对照表
[0121]
[0122] 应用实施例八 环己磺菌胺与活性成分B及其复配防治梨树黑星病药效试验
[0123] 本试验安排在陕西省咸阳市,药前调查梨树黑星病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后3天、7天、14天分别调查病情指数并计算防
效。实验结果如下所示:
[0124] 表17 环己磺菌胺与活性成分B及其复配防治梨树黑星病药效试验
[0125]
[0126]
[0127] 由表17可以看出,环己磺菌胺与活性成分B复配后能有效防治梨树黑星病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
[0128] 应用实施例九 环己磺菌胺与活性成分B及其复配防治葡萄霜霉病药效试验
[0129] 本试验安排在陕西省渭南市郊区,药前调查葡萄霜霉病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后10天、20天、30天分别调查病情指数并
计算防效。实验结果如下所示:表18 环己磺菌胺与活性成分B及其复配防治葡萄霜霉病
药效试验
[0130]
[0131]
[0132] 由表18可以看出,环己磺菌胺与活性成分B复配后能有效防治葡萄霜霉病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
[0133] 应用实施例十 环己磺菌胺与活性成分B及其复配防治黄瓜白粉病药效试验
[0134] 本试验安排在陕西省西安市郊区,药前调查黄瓜白粉病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药3次。第三次施药后3天、7天、14天分别调查病情指数并计
算防效。实验结果如下所示:
[0135] 表19 环己磺菌胺与活性成分B及其复配防治黄瓜白粉病药效试验
[0136]
[0137]
[0138] 由表19可以看出,环己磺菌胺与活性成分B复配后能有效防治黄瓜白粉病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
[0139] 应用实施例十一 环己磺菌胺与活性成分B及其复配防治水稻稻曲病药效试验
[0140] 本试验安排在陕西省汉中市,药前调查水稻稻曲病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后7天、14天、20天分别调查病情指数并计算防
效。实验结果如下所示:
[0141] 表20 环己磺菌胺与活性成分B及其复配防治水稻稻曲病药效试验
[0142]
[0143]
[0144] 由表20可以看出,环己磺菌胺与活性成分B复配后能有效防治水稻稻曲病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
[0145] 应用实施例十二 环己磺菌胺与活性成分B及其复配防治小麦褐斑病药效试验
[0146] 本试验安排在陕西省渭南市,药前调查小麦褐斑病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药3次。第三次施药后3天、7天、14天分别调查病情指数并计算防
效。实验结果如下所示:
[0147] 表21 环己磺菌胺与活性成分B及其复配防治小麦褐斑病药效试验
[0148]
[0149] 由表21可以看出,环己磺菌胺与活性成分B复配后能有效防治小麦褐斑病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
[0150] 应用实施例十三 环己磺菌胺与活性成分B及其复配防治番茄灰霉病药效试验
[0151] 本试验安排在陕西省西安市郊区,药前调查番茄灰霉病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并
计算防效。实验结果如下所示:表22 环己磺菌胺与活性成分B及其复配防治番茄灰霉病
药效试验
[0152]
[0153] 由表22可以看出,环己磺菌胺与活性成分B复配后能有效防治番茄灰霉病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
[0154] 应用实施例十四 环己磺菌胺与活性成分B及其复配防治油菜菌核病药效试验
[0155] 本试验安排在陕西省汉中市,药前调查油菜菌核病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后7天、10天、20天分别调查病情指数并计算防
效。实验结果如下所示:
[0156] 表23 环己磺菌胺与活性成分B及其复配防治油菜菌核病药效试验
[0157]

委托购买说明

填写需求表单支付预付款

平台根据需求优化购买方案

确认购买方案支付尾款

平台办理变更等待成功通知

购买流程说明

发起委托,需要先支付100元预付款,委托不成功,全额退返预付款;

平台收到需求后,会在第一时间联系您,给到您最佳购买方案;

您在确认购买方案后,需支付全额专利购买费,预付款可抵扣购买费,专利购买费具体参见下方表格;

平台确认收款后,将帮您办理专利购买、专利过户等全流程手续;

平台代购专利失败,将全额退返专利购买费,包括预付款;

专利购买费用

授权未缴费=专利裸价+著录项变更(200元)+登办费(当年年费+5元印花税)+恢复权利请求费1000元(按实收)+委托服务费(200元)+税金(专利裸价+委托服务费)x6%

已下证=专利裸价+著录项变更(200元)+滞纳金(按实收)+恢复权利请求费1000元(按实收)+委托服务费(200元)+税金(专利裸价+委托服务费)x6%

购买费用说明

专利转让费用

专利买卖交易资料

Q:办理专利转让的流程及所需资料

A:专利权人变更需要办理著录项目变更手续,有代理机构的,变更手续应当由代理机构办理。

1:专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2:按规定缴纳著录项目变更手续费。

3:同时提交相关证明文件原件。

4:专利权转移的,变更后的专利权人委托新专利代理机构的,应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。更多

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A:(1)直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,(2)通过代办处缴纳,(3)通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q:专利转让变更,最快多久能出结果

A:著录项目变更请求书递交后,一般1-2个月左右就会收到通知,国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。

更多专利转让常见问题

动态评分

0.0

没有评分数据
没有评论数据
 
X 顶部大图